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riboxx iVORi siRNA

 更新時(shí)間:2020-06-19 點(diǎn)擊量:1066

riboxx D-00203說(shuō)明書(shū)

riboxx iVORi siRNA

€556.00

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D-00203

1個(gè)用于IN VIVO基因敲除的預(yù)先設(shè)計(jì)的iVORi siRNA

數(shù)量: 20、100、200 或500 nmol 
純化: RP / IEX-HPLC 
質(zhì)量控制: IEX HPLC 
體內(nèi)等級(jí):脫鹽,無(wú)內(nèi)毒素
交貨:干燥

Riboxx發(fā)明了iVORi siRNA技術(shù),以滿足開(kāi)發(fā)RNAi藥物的先決條件。iVORi siRNA是個(gè)專門(mén)為體內(nèi)應(yīng)用開(kāi)發(fā)的siRNA。iVORi siRNA在血清和體液中高度穩(wěn)定,比常用的siRNA更有效且毒性更低。這些特性使其成為體內(nèi)基因沉默實(shí)驗(yàn)(動(dòng)物模型)和臨床前研究的理想選擇。每個(gè)iVORi siRNA均配有RNAi-cap技術(shù)。

RNAi-cap技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn):

  • 方向調(diào)節(jié)RISC的siRNA雙鏈解鏈,增強(qiáng)了RISC復(fù)合體的引導(dǎo)鏈負(fù)載。結(jié)果,有效的基因沉默所需的siRNA少得多,從而減少了脫靶效應(yīng)[1]。
  • 改善了siRNA雙鏈體的穩(wěn)定性,并隨后改善了其在體液中的半衰期。

參考文獻(xiàn)
[1] Nolte A,Ott K,Rohayem J,Walker T,Schlensak C,Wendel HP。修飾小分子干擾RNA,以防止有義鏈產(chǎn)生脫靶效應(yīng)。N生物技術(shù)。2013一月25; 30(2):159-65。

 

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